FAارزیابی رایگان

خلاصهٔ روند کار

  1. طبقه‌بندی محصول

    وضعیت محصول در مبدأ و مقصد، فهرست‌های کنترلی و الزامات مربوط بررسی می‌شود و نتیجه در یک برگهٔ مکتوب ثبت می‌شود.

  2. ارزیابی مقرراتی و مسیر ثبت

    چه مدارکی، به چه ترتیبی، از چه نهادی، و هر مرحله چقدر طول می‌کشد. ترتیب مهم است: چند مدرک پیش‌نیاز مدارک دیگرند.

  3. غربالگری طرف مقابل

    هویت خریدار، کاربر نهایی، کاربرد نهایی و وضعیت بازار بررسی می‌شود؛ اگر نتیجه روشن نباشد، پرونده متوقف می‌ماند.

  4. راستی‌آزمایی پیش از حمل

    مدارک فنی، مقرراتی و تجاری، برچسب‌گذاری و شرایط حمل پیش از رزرو حمل بررسی می‌شوند تا محموله آمادهٔ حرکت باشد.

  1. برگهٔ طبقه‌بندی محصول

    این محصول در مبدأ و مقصد چه وضعیت کنترلی دارد؟

    در این سند چه چیزی هست

    • شناسهٔ محصول: نام ژنریک یا INN، شکل دارویی، دوز، کد HS
    • وضعیت کنترلی در کشور مبدأ، با ارجاع به قاعدهٔ مربوط
    • وضعیت در فهرست‌های کنترلی بین‌المللی و فهرست‌های دارویی
    • وضعیت در کشور مقصد و نهاد تصمیم‌گیرندهٔ آن
    • تاریخ بررسی، منابع استنادشده، و نام بررسی‌کننده

    چه زمانی تولید می‌شود

    پیش از قیمت‌گذاری و پیش از هر مکاتبه با خریدار. یک بار برای هر محصول تولید می‌شود و در پروندهٔ محصول می‌ماند.

    نمونهٔ نمایشی — هیچ اطلاعات مشتری در آن به کار نرفته است.

  2. ارزیابی مقرراتی و مسیر ثبت

    برای فروش این محصول در این بازار، چه مدارکی، به چه ترتیبی، و در چه زمانی لازم است؟

    در این سند چه چیزی هست

    • نهاد تصویب‌کننده در بازار مقصد و مسیر قانونی مربوط
    • فهرست مدارک لازم، با تفکیک مدارک پیش‌نیاز از مدارک وابسته
    • توالی اقدامات: چه چیزی باید پیش از چه چیزی گرفته شود
    • برآورد زمان هر مرحله، به‌صورت بازه با دلیل تغییر آن
    • ریسک‌های شناسایی‌شده و نقاطی که پرونده معمولاً متوقف می‌شود

    چه زمانی تولید می‌شود

    در آغاز همکاری، پس از آنکه بازار هدف انتخاب شد و طبقه‌بندی محصول روشن باشد.

    نمونهٔ نمایشی — هیچ اطلاعات مشتری در آن به کار نرفته است.

  3. گزارش غربالگری طرف مقابل و بازار

    این خریدار واقعی است، و این بازار برای این محصول منطقی است؟

    در این سند چه چیزی هست

    • هویت حقوقی خریدار: شمارهٔ ثبت، نشانی، سال تأسیس
    • بررسی فهرست‌های تحریم و کنترل، با نام فهرست و تاریخ بررسی
    • کاربر نهایی و کاربرد نهایی اعلام‌شده، و اینکه با حجم درخواستی می‌خواند یا نه
    • وضعیت مجوز واردات یا پروانهٔ توزیع طرف مقابل
    • تصویر کلی بازار: رقابت، الزامات ورود، و موانع شناخته‌شده
    • نتیجه: ادامه، ادامه با شرط، یا توقف — با دلیل مکتوب

    چه زمانی تولید می‌شود

    پیش از ارسال پیش‌فاکتور، و دوباره اگر کاربر نهایی یا حجم سفارش تغییر کند.

    نمونهٔ نمایشی — هیچ اطلاعات مشتری در آن به کار نرفته است.

  4. چک‌لیست انطباق پیش از حمل

    آیا این محموله آمادهٔ رزرو حمل است؟

    در این سند چه چیزی هست

    • مدارک فنی محصول: مجوزهای لازم، گواهی آنالیز، GMP
    • مدارک مقرراتی مقصد: ثبت معتبر، گواهی محصول دارویی، تأییدیه‌های سازمان‌های مربوطه
    • مدارک تجاری: فاکتور، بسته‌بندی، گواهی مبدأ، بارنامه، بیمه، و مجوزهای مربوطه
    • انطباق برچسب و بسته‌بندی با الزامات کشور مقصد
    • شرایط حمل و نگهداری، و الزامات زنجیرهٔ سرما در صورت وجود

    نمونهٔ نمایشی — هیچ اطلاعات مشتری در آن به کار نرفته است.

ارزیابی رایگان آمادگی صادراتی

حدود ۱۲ پرسش، نزدیک به ۳ دقیقه. پاسخ‌ها را خودم می‌خوانم و ظرف ۲ روز کاری با شما تماس می‌گیرم.

ارزیابی رایگان آمادگی صادراتی